sidebanner

Nijs

De krêft fan taurine giet jo ferbylding te boppe!!

Taurine is in essensjele mikronutriënt en in oerfloedich aminosulfonzuur. It wurdt breed ferspraat yn ferskate weefsels en organen yn it lichem. It bestiet benammen yn in frije steat yn ynterstitiële floeistof en intrasellulêre floeistof. Omdat it earst bestie yn Neamd nei't it fûn wurdt yn oksegal. Taurine wurdt tafoege oan gewoane funksjonele dranken om enerzjy oan te foljen en wurgens te ferbetterjen.

Taurine: Wat jo witte moatte

Koartlyn is ûndersyk nei taurine publisearre yn 'e trije toptydskriften Science, Cell en Nature. Dizze stúdzjes hawwe de nije funksjes fan taurine oan it ljocht brocht - anti-aging, ferbetterjen fan it effekt fan kankerbehanneling en anti-obesitas.

Yn juny 2023 publisearren ûndersikers fan it Nasjonaal Ynstitút foar Immunology yn Yndia, de Universiteit fan Columbia yn 'e Feriene Steaten, en oare ynstellingen artikels yn it top ynternasjonale akademyske tydskrift Science. De stúdzje suggerearret dat taurinetekoart in oarsaak is fan ferâldering. Oanfolling fan taurine kin de ferâldering fan nematoden, mûzen en apen fertrage, en kin sels de sûne libbensdoer fan mûzen fan middelbere leeftyd mei 12% ferlingje. Details: Wittenskip: Macht dy't jo ferbylding te boppe giet! Kin taurine ek ferâldering omkeare en de libbensdoer ferlingje?

Yn april 2024 publisearren professor Zhao Xiaodi, heechlearaar Lu Yuanyuan, professor Nie Yongzhan, en professor Wang Xin fan it Xijing Sikehûs fan 'e Fjirde Militêre Medyske Universiteit artikels yn it top ynternasjonale akademyske tydskrift Cell. Dizze stúdzje fûn dat tumorsellen konkurrearje mei CD8+ T-sellen om taurine troch de taurinetransporter SLC6A6 te oerekspressearjen, wat T-seldea en útputting feroarsaket, wat liedt ta ûntsnapping fan it tumor-ymmúnsysteem, wêrtroch tumorprogresje en weromkommen befoardere wurdt, wylst oanfolling fan taurine útputte CD8+ T-sellen kin reaktivearje en de effektiviteit fan kankerbehanneling kin ferbetterje.

Magnesiumtauraat

Op 7 augustus 2024 publisearre it team fan Jonathan Z. Long fan Stanford University (Dr. Wei Wei is de earste auteur) in ûndersyksartikel mei de titel: PTER is in N-acetyl taurine hydrolase dy't fieding en obesitas regulearret yn it top ynternasjonale akademyske tydskrift Nature.

Dizze stúdzje ûntduts de earste N-acetyltaurinehydrolase yn sûchdieren, PTER, en befêstige de wichtige rol fan N-acetyltaurine by it ferminderjen fan fiedselopname en anty-obesitas. Yn 'e takomst is it mooglik om krêftige en selektive PTER-ynhibitoren te ûntwikkeljen foar de behanneling fan obesitas.

Taurine wurdt breed fûn yn sûchdierweefsels en in protte iten en wurdt fûn yn benammen hege konsintraasjes yn prikkelbere weefsels lykas it hert, de eagen, de harsens en de spieren. Taurine is beskreaun as hawwende pleiotropyske sellulêre en fysiologyske funksjes, benammen yn 'e kontekst fan metabolike homeostase. Genetyske ferminderingen yn taurinenivo's liede ta spieratrofy, fermindere oefenkapasiteit en mitochondriale dysfunksje yn meardere weefsels. Taurine-supplementaasje ferminderet mitochondriale redoksstress, ferbetteret de oefenkapasiteit en ûnderdrukt lichemsgewicht.

De biogemy en enzymology fan taurinemetabolisme hawwe flinke ûndersyksbelangstelling lutsen. Yn it endogene taurinebiosyntezepaad wurdt cysteine ​​metabolisearre troch cysteinedioxygenase (CDO) en cysteinesulfinaatdekarboksylase (CSAD) om hypotaurine te generearjen, dat dêrnei taurine produseart. Oksidaasje troch flavinemonooxygenase 1 (FMO1) produseart taurine. Derneist kin cysteine ​​hypotaurine generearje fia it alternative paad fan cysteamine en cysteaminedioxygenase (ADO). Stroomôfwaarts fan taurine sels binne ferskate sekundêre taurinemetaboliten, ynklusyf taurocholate, tauramidine en N-acetyltaurine. It ienige enzyme dat bekend is om dizze stroomôfwaartse paden te katalysearjen is BAAT, dat taurine kombinearret mei galacyl-CoA om taurocholate en oare galsâlten te produsearjen. Neist BAAT binne de molekulêre identiteiten fan oare enzymen dy't it sekundêre taurinemetabolisme bemiddelje noch net bepaald.

N-acetyltaurine (N-acetyltaurine) is in bysûnder nijsgjirrige, mar min bestudearre sekundêre metaboliet fan taurine. N-acetyltaurinenivo's yn biologyske floeistoffen wurde dynamysk regele troch meardere fysiologyske steuringen dy't de taurine- en/of asetaatflux ferheegje, ynklusyf úthâldingsfermogenoefeningen, alkoholgebrûk en taurinesupplementaasje. Derneist hat N-acetyltaurine gemyske strukturele oerienkomsten mei sinjaalmolekulen, ynklusyf de neurotransmitter acetylcholine en de langekettige N-fettige acyltaurine dy't bloedsûker regelet, wat suggerearret dat it ek kin funksjonearje as in sinjaalmetaboliet. It produkt wurket. De biosynteze, ôfbraak en potinsjele funksjes fan N-acetyltaurine bliuwe lykwols ûndúdlik.

Yn dizze lêste stúdzje identifisearre it ûndersyksteam PTER, in weesenzym mei ûnbekende funksje, as de wichtichste sûchdier-N-acetyltaurinehydrolase. Yn vitro liet rekombinant PTER in smel substratberik en grutte beheiningen sjen. Yn N-acetyltaurine wurdt it hydrolysearre ta taurine en asetaat.

It útskeakeljen fan it Pter-gen by mûzen resulteart yn in folslein ferlies fan N-acetyltaurine hydrolytyske aktiviteit yn weefsels en in systemyske tanimming fan N-acetyltaurine-ynhâld yn ferskate weefsels.

De minsklike PTER-lokus wurdt assosjeare mei lichemsmassa-yndeks (BMI). It ûndersyksteam fûn fierder dat nei stimulearring mei ferhege taurinenivo's, Pter-knockout-mûzen in fermindere fiedselopname lieten sjen en resistint wiene foar troch dieet feroarsake obesitas en ferbettere glukosehomeostase. Oanfolling fan N-acetyltaurine oan obese wildtype-mûzen fermindere ek de fiedselopname en it lichemsgewicht op in GFRAL-ôfhinklike manier.

Dizze gegevens pleatse PTER as it kearn-enzymeknooppunt fan taurine sekundêr metabolisme en litte de rollen fan PTER en N-acetyltaurine sjen yn gewichtskontrôle en enerzjybalâns.

Oer it algemien ûntduts dizze stúdzje de earste acetyltaurinehydrolase yn sûchdieren, PTER, en befêstige de wichtige rol fan acetyltaurine by it ferminderjen fan fiedselopname en anty-obesitas. Yn 'e takomst wurdt ferwachte dat krêftige en selektive PTER-ynhibitoren ûntwikkele wurde sille foar de behanneling fan obesitas.

Disclaimer: Dit artikel is allinich foar algemiene ynformaasje en moat net wurde útlein as medysk advys. Guon fan 'e ynformaasje yn blogposten komt fan it ynternet en is net profesjoneel. Dizze webside is allinich ferantwurdlik foar it sortearjen, opmaakjen en bewurkjen fan artikels. It doel fan it oerbringen fan mear ynformaasje betsjuttet net dat jo it iens binne mei de opfettings of de autentisiteit fan 'e ynhâld befêstigje. Rieplachtsje altyd in sûnenssoarchprofessional foardat jo oanfollingen brûke of feroarings oan jo sûnenssoarchregime oanbringe.


Pleatsingstiid: 12 augustus 2024